医药企业有哪些培训课程？
我是学药的，根据我们所学的给你介绍吧：有《药物制剂技术》、《药理基础》、《中药化学》、《现代生物制药工艺学》、《药用基础化学》、《药事法规》、《GMP实务》。 希望对你有帮助！
药厂安全员需经过哪些培训才可以上岗？
制药厂的安全员必须经过专门的培训，才能持证上岗。 首先要对药厂的安全员进行安全用药责任心方面的培训，这一点是至关重要的。
其次，作为一名药厂的安全员，要对厂里所制造的药品的性能和用途有详细的了解。 只有掌握了这些基本知识，才能严把质量关，才是一名合格的药厂安全员。
药品生产企业应对员工进行哪些方面的培训？
药品生产企业的培训应主要按照国家食品药品监督管理局颁布GMP（《药品生产质量管理规范》）认证要求对员工展开：
1、全员性培训，GMP认证基础知识；
2、药品生产人员（含药品质量监督人员QA）培训：药品生产工艺规程、岗位操作规程、生产管理规范、设备操作保养清洁规程等；
3、药品质量检查（QC）和质量监督人员（QA）：产品标准、产品检验标准和检验操作规程；
4、设备维修人员：设备维修保养规程、设备清洁规程等。
制药厂操作工难学吗？
不难的，一般都有师傅带你的，入门以后就要靠自己学习了。一般药厂的操作工的要求也就是中专以上，初中也有，进厂后会有相应的培训，药品生产首先需要一定的化学基础知识，药学基础知识。同时干这一行必须要有极强的安全意识，心灵手巧。如果能做到以上几点还是比较容易学的。
gmp从哪里学起？
gmp从最基础的质量管理学起。
1、熟读GMP条款，古话说的好，书读百遍其义自现；
2、在实际工作中印证书本上的知识，加深并且修正对GMP的理解；
3、多与其他人沟通GMP心得，避免闭门造车；
4、最好能够多接触国际上的同类文件和知识，像是WHO的，FDA的，欧盟的等等。
5、个人的学习态度和耐力是最关键的。
药品GMP简明教程(第2版)》为药品GMP（2010年修订）培训教材，共4篇17章，以叙述与问答相结合的方式对我国药品GMP（2010年修订）进行阐释。
基础篇阐述并回答了GMP的法律基础（主要是《药品管理法》）、科学基础（主要是：ISO9000《质量管理体系标准》和ICH-Q10《药品质量体系》以及ICH-Q9《质量风险管理》）的相关问题；总论篇与各论篇则对药品GMP（2010年修订）总则及各要素进行论述；认证篇简要介绍了药品GMP认证内容。《药品GMP(2010年修订)培训教材：药品GMP简明教程(第2版)》内容丰富而简要，语言通俗而易懂，适用于制药企业的全员培训，也可供中高等医药院校师生及相关人员参考。
1. GMP从质量管理开始学起。
2. 质量管理是物流与供应链管理的核心，并且建立了其他管理体系(如：ISO)，因此是GMP最重要的一部分。
3. 在学习质量管理的基础上，GMP的学习将延伸到药品生产的各个方面，如生产流程、生产设备、质量标准等。
最后可以通过GMP证书对生产厂家进行审查，确保生产过程的质量。
制药工程考公可以考什么岗位？
制药工程专业考公可以考取的岗位有：制药工程师、药品注册师、药品生产管理师、药品质量管理师、药品研发工程师、药品生产工程师、药品质量控制工程师、药品生产技术员等。
这些岗位涵盖了制药工程的各个方面，包括药品研发、生产、质量控制等，适合制药工程专业的毕业生参加公务员考试。同时，制药工程专业的知识和技能也可以在药品监管部门、医药企业、科研机构等单位从事相关工作。
1. 考公可以考制药工程相关的岗位。
2. 因为制药工程专业的研究生在学习过程中会接触到制药工艺、药物研发、药品生产管理等知识和技能，具备了相关专业背景和能力，可以考取与制药工程相关的岗位，如制药企业的研发岗位、生产管理岗位等。
3. 此外，制药工程专业的研究生还可以考取与制药工程相关的科研机构、医药监管部门等的岗位，从事科研、监管、评估等工作，也可以选择从事教育领域，担任高校或培训机构的教师或讲师，进行制药工程专业的教学和培训工作。
总之，制药工程专业的研究生在考公时有多种岗位选择。
